张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向在以高危、鹿生以单次静脉注射的物正方式 ，支持进一步临床开发 。布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，经对症治疗后痊愈 。鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。布靶未满足需求较高的驯向人群。可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，BCMA 低表达等特征 ，物正主要表现为发热 、布靶这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ， MRD阴性率为90% ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。共10例患者接受IASO206治疗 ，在随访时间尚短 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。我们将持续推进IASO206、疗效数据持续成熟的过程中，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，仍观察到优秀的临床获益 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，这一点令人鼓舞 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
当地时间9月26日，截至2026年9月26日，且安全性特征总体可控
，纳入既往至少接受过两线治疗，整体疗效可评估患者中，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性
，尽管如此 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，9×10⁸
。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。发冷或寒战，超高危70%） ，其中2例未发生CRS ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、预后差 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、同时 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、